A Pesquisa do Sequenciamento Completo do Gene é um método usado para determinar a ordem das bases no DNA. As diferenças na sequência dos três bilhões de pares de bases no genoma humano levam à composição genética de cada pessoa.
O sequenciamento completo do gene é usado para uma série de finalidades, incluindo diagnóstico e tratamento de doenças.
Em geral, o sequenciamento permite que os profissionais da saúde determinem se um gene ou se a região que o regula está com alterações, chamadas variantes, ou mutações, que estão ligadas a alguma doença, ou predisposição à ela. Seja ela hereditária ou não.
Ao considerar ou passar por testes genéticos, é importante buscar ajuda na interpretação desses resultados de um especialista em genética, como um médico geneticista para entender melhor os resultados do teste.
Embora os métodos de sequenciamento genético tenham evoluído ao longo dos anos, a técnica geralmente consiste em quebrar longas fitas de DNA em muitos pequenos pedaços, usando um dos vários tipos de testes para determinar a ordem das bases de nucleotídeos que compõem esses pedaços e, em seguida, remontá-los os dados de volta na ordem da fita de DNA original.
Há uma grande variedade de aplicações médicas para o sequenciamento de DNA. Essas técnicas podem ser usadas para testar um gene ou vários genes para ajudar a diagnosticar condições médicas.
O sequenciamento completo do gene pode ser usado para sequenciar os genomas de outros organismos. Um exemplo é o sequenciamento de genomas de bactérias em surtos suspeitos. Ao comparar sequências de bactérias e identificar diferenças, os cientistas de saúde pública podem determinar o quão intimamente relacionadas às bactérias estão e qual a probabilidade de fazerem parte do mesmo surto.
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