Pesquisa do Sequenciamento Completo do Gene em Madureira - RJ

Pesquisa do Sequenciamento Completo do Gene em Madureira - RJ

A Pesquisa do Sequenciamento Completo do Gene é um método usado para determinar a ordem das bases no DNA. As diferenças na sequência dos três bilhões de pares de bases no genoma humano levam à composição genética de cada pessoa.

O sequenciamento completo do gene é usado para uma série de finalidades, incluindo diagnóstico e tratamento de doenças.

Em geral, o sequenciamento permite que os profissionais da saúde determinem se um gene ou se a região que o regula está com alterações, chamadas variantes, ou mutações, que estão ligadas a alguma doença, ou predisposição à ela. Seja ela hereditária ou não.

Ao considerar ou passar por testes genéticos, é importante buscar ajuda na interpretação desses resultados de um especialista em genética, como um médico geneticista para entender melhor os resultados do teste.

Como o sequenciamento completo do gene é realizado?

Embora os métodos de sequenciamento genético tenham evoluído ao longo dos anos, a técnica geralmente consiste em quebrar longas fitas de DNA em muitos pequenos pedaços, usando um dos vários tipos de testes para determinar a ordem das bases de nucleotídeos que compõem esses pedaços e, em seguida, remontá-los os dados de volta na ordem da fita de DNA original.

Para que o sequenciamento de DNA completo é usado?

Há uma grande variedade de aplicações médicas para o sequenciamento de DNA. Essas técnicas podem ser usadas para testar um gene ou vários genes para ajudar a diagnosticar condições médicas.

O sequenciamento completo do gene pode ser usado para sequenciar os genomas de outros organismos. Um exemplo é o sequenciamento de genomas de bactérias em surtos suspeitos. Ao comparar sequências de bactérias e identificar diferenças, os cientistas de saúde pública podem determinar o quão intimamente relacionadas às bactérias estão e qual a probabilidade de fazerem parte do mesmo surto.

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